En la histórica Plaza de Mayo, este miércoles 10 de diciembre, Día de los Derechos Humanos, a las 18.30 hs, el colectivo de discapacidad y trabajadores y familias del Hospital Garrahan convocaron a un acto para denunciar que las leyes de Emergencia Pediátrica y de Emergencia en Discapacidad quedaron fuera del Presupuesto 2026, anticipando otro año sin respuestas reales.
Mientras la crisis se profundiza, levantaron un mensaje común: “Por un 2026 sin emergencias”.
▪️ Porque no son privilegios: son derechos.
▪️ Porque el sistema está en colapso y las leyes votadas no se aplican.
▪️ Porque no podemos bajar los brazos.
La fuerza de nuestro reclamo es posible gracias a las miles de personas que nos acompañaron.
UN AÑO DE LUCHA Y RESISTENCIA
Dos conferencias de prensa, más de ocho movilizaciones en distintos puntos del país, y acciones frente a organismos nacionales como la ANDIS, el Ministerio de Salud, el Honorable Congreso de la Nación y la mítica Plaza de Mayo.
El miércoles 10 de diciembre, en el escenario montado sobre un camión y con la Casa Rosada de frente —vallada y con el ya clásico cordón policial— referentes de los distintos sectores alzaron sus voces:
Pablo Molero, Coordinador del Foro Permanente para la Promoción y la Defensa de los Derechos de las Personas con Discapacidad:
“Estamos en una situación muy compleja. El Gobierno se acordó de decir que en el presupuesto nacional tiene una meta de dar de baja más de 150 mil pensiones para el 2026, pero no se acordó de poner las partidas presupuestarias para cumplir con la emergencia en pediatría y discapacidad; de eso no se acordó. Nos dicen que eso va a salir porque es una ley; ya está la ley ahora y no la cumplen. Si los diputados no ponen en el presupuesto las partidas necesarias, el año que viene el Gobierno va a decir: ‘Los diputados no nos dijeron de dónde sacar las partidas’. Por eso quisimos estar acá, en el día en que los diputados y senadores asumieron sus bancas, en el día de los Derechos Humanos. Esta lucha es de todos. Empezaron por los más frágiles, con denuncias e irregularidades, y no pudieron demostrar, al día de hoy, NADA.
Estamos juntos porque las personas son las que nos unen. Nos unen las personas con discapacidad y enfermas que no tienen cerca un lugar donde recibir atención; por eso les pedimos a los gobernadores de las provincias que voten las partidas. Y a este Gobierno le pedimos algún gesto positivo a favor de las personas con discapacidad y las infancias.
Estamos acá por las instituciones y prestadores individuales que se endeudaron para cubrir los costos para seguir funcionando, porque los aranceles están congelados desde diciembre del 2024.”
Norma Lezana, secretaria general de la Asociación de Profesionales y Técnicos del Hospital Garrahan (APyT):
“Qué lindo y qué potente esta unidad que logramos. Y apenas estamos empezando: tenemos un montón por hacer juntos todavía. Esta es una muy buena noticia. Pensaba en qué decir, en nombre del equipo de salud, en nombre de nuestra Asociación de Profesionales y Técnicos, y lo primero que se me ocurre es preguntarme: ¿por qué nos odian tanto? ¿Por qué tanto ensañamiento con el Garrahan, con la discapacidad? ¿Por qué tanta crueldad? En el Garrahan, los profesionales, técnicos y todos los trabajadores nos sentimos, en primer lugar, eso: TRABAJADORES. Pero también, desde siempre, sentimos que tenemos una MISIÓN en este hospital: cuidar a las infancias, a los más chicos con las enfermedades más complejas de todas, y ayudar, sanar, salvar vidas, abrazar, querer.”
Familias Unidas por el Garrahan:
“Es un acto de resistencia, de amor y de desesperación. El sistema de salud hoy no está dando respuestas. Las Familias Unidas del Garrahan somos quienes habitamos pasillos de los hospitales, quienes contamos gotas de suero y quienes aprendimos palabras que nunca quisimos aprender. Nuestros hijos luchan todos los días por su vida y hoy, además, deben luchar contra el abandono del Estado.”
Valentina Bassi, actriz y mamá de un adolescente con autismo:
“No puedo creer que hayamos retrocedido a defender el derecho humano de una vida digna. Las personas con discapacidad tienen derecho a una vida digna; los niños con enfermedades complicadisimas que se atienden en el Garrahan tienen derecho a atenderse y a vivir. Acá estamos, fuertes, juntos, de pie y molestando.”
Guadalupe Bargiela, estudiante de abogacía y femidisca:
“La discapacidad es un colectivo de lucha, de amor, de profunda resistencia. Las familias de las personas con discapacidad hacen todo para que sus hijos estén en condiciones dignas. Las personas con discapacidad hace más de un año que estamos militando por la ley de emergencia; necesitamos que la emergencia se cumpla. Las personas con discapacidad estamos siendo ahogadas por este sistema.”
Gonzalo Giles, escritor, periodista y persona con discapacidad:
“Cuando mi cuerpo se rompió, cuando la voz se me apagó, hubo un Estado que no miró para otro lado. Hubo un hospital público de excelencia llamado HOSPITAL GARRAHAN que me sostuvo la vida: médicos, enfermeros, kinesiólogos, fonoaudiólogos, gente que no me preguntó cuánto rendía económicamente, sino cómo carajo hacía para seguir vivo. Yo soy producto de eso. No de la meritocracia, no del esfuerzo individual contado desde Twitter. Soy producto de una política pública que entendía que la salud pública no es un privilegio, es un derecho.
Por eso hoy hablamos de DOS LEYES DE EMERGENCIA: la de DISCAPACIDAD y la del GARRAHAN. Y no es casual, porque cuando un país empieza a discutir si sostiene a sus hospitales de referencia y a las personas con discapacidad, lo que en verdad está discutiendo es qué vidas importan y cuáles sobran.
A las personas con discapacidad nos están dando de todos lados: nos RECORTAN APOYOS, SACAN PENSIONES, TRATAMIENTOS, ACOMPAÑANTES, PRESTACIONES BÁSICAS; NOS DESFINANCIAN MIENTRAS NOS EXIGEN RESILIENCIA. NOS PIDEN PACIENCIA MIENTRAS NOS SACAN DERECHOS. Y lo hacen con una CRUELDAD QUIRÚRGICA, sin un gramo de empatía, sin conocer nuestras realidades, sin escucharnos. Este Gobierno —el de Javier Milei, Karina Milei, los Caputo y todo ese gabinete que ve números pero no personas— decidió que la discapacidad es un gasto.”
NO ESTAMOS SOLOS
Agradecemos a las entidades, agrupaciones, instituciones y colectivos solidarios que se hicieron presentes y adhirieron a un reclamo justo y urgente en defensa del colectivo de la discapacidad, las infancias, las instituciones, los prestadores y los trabajadores.
LA LUCHA CONTINÚA
Desde el Aiepesa, como miembros del Foro, estamos convencidos de que esto recién empieza. Si hay un colectivo que sabe pelear por sus derechos, es el de la discapacidad. Con la frente en alto, con la convicción de que todas y todos merecemos una vida digna, por el acceso universal y gratuito a la salud y a la educación; por la inclusión laboral; por las personas que perdieron sus pensiones; por los trabajadores de los talleres protegidos; por las instituciones y prestadores que se endeudaron para sostener los servicios; por los transportistas; por las familias que lo dejaron todo por la dignidad de sus hijos.
Unir las luchas es el camino.
Agradecemos al Garrahan por esta jornada, por seguir demostrando que lo que hace grande a un pueblo, a un país, es su gente y la solidaridad que se activa como parte intrínseca de nuestra identidad.
Acceder a la nota en conjunto de Discapacidad y el Garrahan.
NO ES UN PEDIDO: ES UNA EXIGENCIA
A los diputados y senadores nacionales: legislen a favor de los más vulnerables.
Al Poder Ejecutivo Nacional: la plata está; gobiernen para los más de 45 millones de argentinos y argentinas que creen en la democracia y los eligieron.
¡Implementación YA de las leyes de EMERGENCIA en Discapacidad y Pediátrica!
